（2020年9月23日，美國新澤西州新布侖茲維克）——強生公司今日宣布啟動旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠肺炎候選疫苗JNJ-78436735在多國的大規(guī)模關(guān)鍵性3期試驗（ENSEMBLE）。根據(jù)強生公司1/2a期臨床研究期中分析結(jié)果，單劑量疫苗接種后顯示出的安全性和免疫原性，可以支持其啟動ENSEMBLE試驗。這些結(jié)果已經(jīng)提交到medRxiv，并將很快在網(wǎng)上公布?；谶@些結(jié)果并與美國食品藥品監(jiān)督管理局商討后，3期臨床試驗ENSEMBLE將在三大洲招募約6萬名志愿者，對單劑量疫苗與安慰劑在預(yù)防新冠肺炎安全性和有效性方面進行對比研究。
 
強生正在持續(xù)快速提升其生產(chǎn)能力，以期實現(xiàn)每年向全球供應(yīng)10億劑疫苗的目標。公司承諾在非營利性的基礎(chǔ)上向公眾提供負擔(dān)得起的疫苗，在疫情期間緊急使用。如果新冠肺炎疫苗被證明安全有效，首批疫苗預(yù)計將于2021年初獲得緊急使用授權(quán)。
 
強生公司將按照嚴格的倫理標準和嚴謹?shù)目茖W(xué)原則開發(fā)和試驗新冠肺炎候選疫苗。公司承諾ENSEMBLE 3期試驗包括研究方案在內(nèi)的相關(guān)信息的透明和共享。
 
 “新冠疫情當前仍持續(xù)影響全球人民日常的生活，我們的目標始終如一——依托公司的全球影響力和科學(xué)創(chuàng)新來終結(jié)這一全球疫情”， 強生公司董事長兼首席執(zhí)行官Alex Gorsky表示，“作為全球最大的醫(yī)療健康企業(yè)，我們秉承科學(xué)思維和嚴苛的安全標準，與監(jiān)管機構(gòu)攜手合作，加速抗擊疫情。這個重要里程碑展現(xiàn)我們專注于新冠肺炎疫苗的研發(fā)，這是基于合作和對科學(xué)過程的鄭重承諾。我們致力于臨床試驗的透明化，將共享與研究相關(guān)的信息，包括研究方案的細節(jié)?！?/span>
 
“我們始終專注于為全世界研發(fā)急需的、安全且有效的新冠肺炎疫苗”，強生執(zhí)行委員會副主席兼首席科學(xué)官Paul Stoffels博士表示，“我們非常重視與科學(xué)界合作伙伴和全球公共衛(wèi)生部門的合作和來自他們的支持。我們的全球?qū)＜覉F隊正在孜孜不倦地研發(fā)疫苗，并提高產(chǎn)能，目標是在2021年初提供用于緊急使用授權(quán)的疫苗?！?/span>
 
楊森的新冠肺炎候選疫苗利用了AdVac?技術(shù)平臺，該平臺也用于開發(fā)和生產(chǎn)歐盟委員會批準的楊森埃博拉疫苗，并構(gòu)建寨卡、呼吸道合胞病毒(RSV)和艾滋病毒候選疫苗。到目前為止，借助楊森的AdVac?技術(shù)平臺，超過10萬人已經(jīng)在相關(guān)疫苗研究項目中接種了疫苗。
 
憑借楊森的AdVac^?技術(shù)，如果研發(fā)成功，預(yù)計疫苗在投入使用時可在-20°C下保持兩年的穩(wěn)定，在2-8°C下至少保持三個月的穩(wěn)定。這使得候選疫苗與標準疫苗分銷渠道兼容，并且不需要新的基礎(chǔ)設(shè)施就能將其送到需要接種疫苗的人手中。
 
3期臨床試驗研究 （ENSEMBLE）
 
3期研究ENSEMBLE是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，旨在評估多達60000名18歲及以上成年人中單劑量疫苗與安慰劑的安全性和有效性，包括具有顯著代表性的60歲以上人群。這項研究的受試者將包括患有增加重度新冠肺炎風(fēng)險合并癥的人，也包括那些沒有合并癥的人，并將在阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、墨西哥、秘魯、南非和美國招募參與者。為了評估楊森新冠肺炎疫苗的有效性，將在新冠肺炎發(fā)病率高，且能實現(xiàn)快速啟動的國家和臨床試驗場所開展試驗。
 
強生以目標為導(dǎo)向開展行動，并秉承對多樣性和包容性的一貫承諾，公司在設(shè)計和實施新冠肺炎疫苗3期試驗時也會著重考慮受疫情影響嚴重的人群。在美國，受試者中將重點包括非洲裔、西班牙裔/拉丁裔、印第安人和阿拉斯加原住民。
 
根據(jù)《其他交易協(xié)議(OTA)》(HHSO100201700018C)，3期臨床試驗ENSEMBLE由美國生物醫(yī)學(xué)高級研究與發(fā)展管理局（BARDA）和美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）聯(lián)合發(fā)起，其中BARDA隸屬于美國衛(wèi)生與公共服務(wù)部（HHS）的備災(zāi)和響應(yīng)事務(wù)助理部長辦公室，NIAID隸屬于HHS的美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）。
 
與此同時，強生公司已在原則上同意與英國政府合作，在多個國家進行獨立的3期臨床試驗，為楊森候選疫苗雙劑量方案探索更多可能。
 
楊森研發(fā)全球負責(zé)人Mathai Mammen博士表示，“隨著我們的候選疫苗現(xiàn)在進入全球3期試驗，我們離找到新冠肺炎的解決方案又近了一步。在選擇候選疫苗時，我們始終堅持以循證和科學(xué)為基礎(chǔ)。由衷感謝我們研究人員的不懈努力以及所有受試者的重要貢獻。我們將繼續(xù)攜手全球合作伙伴，助力抗擊疫情?！?/span>
 
強生目前正與包括國家政府及全球組織在內(nèi)的眾多利益相關(guān)者進行商討，以期在證明安全有效并得到監(jiān)管部門批準的前提下，在全球范圍內(nèi)供應(yīng)候選疫苗。
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關(guān)于強生公司
在強生，我們堅信健康是活力人生、繁榮社區(qū)和不斷進步的基礎(chǔ)。正因如此，130 多年來，我們始終致力于推進健康事業(yè)，讓人們在每個年齡段和每個人生階段都保持健康。今天，作為一家全球業(yè)務(wù)分布廣泛、綜合性的跨國醫(yī)療健康企業(yè)，我們致力于用我們的廣泛影響力去促進人類健康、建設(shè)更美好社會。我們努力提高醫(yī)藥可及性和可負擔(dān)性，創(chuàng)造更健康的社區(qū)，讓世界各地的人都能擁有健康身心，享受健康環(huán)境。我們?nèi)诤详P(guān)愛、科學(xué)與智慧，為人類健康事業(yè)的發(fā)展帶來意義深遠的改變。點擊www.jnj.com了解更多，或通過@JNJNews關(guān)注我們。
 
關(guān)于楊森制藥公司
在楊森，我們努力創(chuàng)造一個沒有疾病的未來。我們是強生的制藥子公司，以科學(xué)戰(zhàn)勝疾病，用智慧擴大準入，讓關(guān)愛帶來希望。我們專注于通過藥物能夠發(fā)揮最大作用的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域：心血管和代謝，免疫學(xué)，傳染病和疫苗，神經(jīng)科學(xué)，腫瘤學(xué)和肺動脈高壓。
 
關(guān)于前瞻性聲明的注意事項
本新聞稿包含1995年美國《私人證券訴訟改革法》界定的前瞻性陳述，針對潛在的針對新冠肺炎疫苗的預(yù)防與治療方案。本新聞稿中的前瞻性陳述基于當前對未來事件的預(yù)期，請勿依賴其中的內(nèi)容。如果基本假設(shè)證明不準確或出現(xiàn)已知或未知的風(fēng)險或不確定性，則實際結(jié)果可能與楊森制藥公司和/或強生公司的預(yù)期和預(yù)測產(chǎn)生重大差異。風(fēng)險和不確定性包括但不限于：新產(chǎn)品研發(fā)過程中固有的挑戰(zhàn)，包括臨床成功、獲得監(jiān)管部門批準以及商業(yè)化的不確定性；生產(chǎn)制造困難或推遲；競爭，包括技術(shù)進步、競爭對手獲得的新產(chǎn)品和專利；專利挑戰(zhàn)；因產(chǎn)品召回或監(jiān)管行動導(dǎo)致對產(chǎn)品安全的擔(dān)憂；醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)采購者消費和行為的變化；適用法律法規(guī)的變更，包括全球醫(yī)療改革；醫(yī)療健康成本控制趨勢的不確定性。有關(guān)這些風(fēng)險、不確定性和其他因素的進一步清單和描述請查看強生公司截至2019年12月29日的10-K表財政年度報告，包括標題為“有關(guān)前瞻性陳述的說明”部分和“項目1A風(fēng)險因素”，該公司最近提交的10-Q表季度報告以及該公司隨后向美國證券交易委員會提交的文件。這些文件的副本可在www.sec.gov, www.jnj.com 獲取或向強生公司請求。楊森制藥公司和強生公司均不承擔(dān)根據(jù)新信息或未來事件或發(fā)展更新或修訂任何前瞻性陳述的任何責(zé)任。