2020年12月28日，中國北京 – 今天，國家醫(yī)療保障局公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年版）》（以下簡稱：國家醫(yī)保目錄），其中西安楊森旗下血液腫瘤領域的產品億珂^?繼2018年通過談判納入國家醫(yī)保藥品目錄后，今年成功續(xù)約，并新增2個適應癥，共計五大適應癥均納入新版國家醫(yī)保目錄，精神疾病領域的善妥達^?首次通過談判方式被納入國家醫(yī)保藥品目錄。這將極大提升創(chuàng)新藥物的可及性和可負擔性，進一步滿足中國相關患者的醫(yī)療健康需求，讓更多患者受益。
 
本次納入和續(xù)約國家醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥物及其適應癥如下：

• 億珂^?（伊布替尼膠囊）-成功續(xù)約并新增適應癥，包括：單藥適用于既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤患者的治療；單藥適用于慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者的治療；單藥適用于既往至少接受過一種治療的華氏巨球蛋白血癥患者的治療，或者不適合接受化學免疫治療的華氏巨球蛋白血癥患者的一線治療；聯(lián)用利妥昔單抗，適用于華氏巨球蛋白血癥患者的治療。其中治療華氏巨球蛋白血癥患者的適應癥是新增報銷的適應癥。
• 善妥達^?（棕櫚帕利哌酮酯注射液（3M））- 適用于接受過善思達?（棕櫚酸帕利哌酮注射液（1個月劑型））至少4個月充分治療的精神分裂癥患者。

 西安楊森總裁安思嘉（Asgar Rangoonwala）表示：“西安楊森的創(chuàng)新藥物被納入國家醫(yī)保目錄，讓更多的中國患者可以受益于前沿的疾病解決方案，對此我們感到非常振奮。扎根中國35年，西安楊森堅定不移地支持中國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)改革與發(fā)展，并始終秉承以患者為中心、以創(chuàng)新為驅動的價值觀，持續(xù)助力創(chuàng)新藥品可及性與可負擔性的提升。作為值得信賴的醫(yī)療健康合作伙伴，西安楊森將繼續(xù)響應健康中國宏偉藍圖的號召，讓更多中國患者獲得更好的治療效果。”
 
截至2020年底，隨著善妥達^?的納入，西安楊森在中國上市的62個產品中，已有52個藥品進入國家醫(yī)保目錄。與此同時，得益于國家在創(chuàng)新藥物審評審批方面的利好政策，自2018年以來，西安楊森共有25個創(chuàng)新藥物和新適應癥在華獲批或上市，覆蓋了中國醫(yī)療需求最迫切的治療領域，包括免疫學、精神病學、腫瘤學、糖尿病、傳染病和罕見病等，例如今年獲批的治療成人中重度斑塊狀銀屑病的特諾雅^?、喜達諾^?的成人中重度活動性克羅恩病適應癥以及安森珂^?的成人轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌適應癥等。在為中國患者帶來創(chuàng)新疾病解決方案的同時，西安楊森更積極攜手合作伙伴，支持并開展一系列患者援助計劃，為患者帶來切實的健康福祉。