- 展示制藥業(yè)務進展和承諾,通過提供突破性藥物,滿足世界各地患者需求
- 最大程度發(fā)揮領先品牌的潛力,計劃至2023年提交超過40項產品管線延伸的注冊審批
- 計劃在2019到2023年間,對至少10種新藥申請注冊審批或完成新藥上市
- 擁有強有力的研發(fā)管線,應用數據科學,采用如細胞與基因治療等先進的治療方式,并同時關注疾病和生物途徑。
5月15日,強生集團與行業(yè)分析師共同在紐瓦克召開會議,回顧集團旗下楊森制藥公司戰(zhàn)略,以在2023年前實現超越市場平均水平的年復合增長。公司還討論了楊森在六大治療領域的進展情況、產品研發(fā)管線發(fā)展和資本分配框架。
強生董事會主席兼首席執(zhí)行官Alex Gorsky、強生集團領導團隊成員,以及包括免疫學、傳染病與疫苗、神經科學、心血管與代謝、腫瘤學和肺動脈高血壓在內的公司六大治療領域各領導人,共同提供關于公司戰(zhàn)略的詳細概覽,持續(xù)打造強大的創(chuàng)新藥品產品研發(fā)管線,從而帶來短期和長期的數量驅動型增長。
Alex Gorsky先生表示:“我們在制藥領域不斷創(chuàng)造突破性藥物,以解決當前社會最急需滿足的醫(yī)療需求,為患者帶來有意義的治療結果和健康助益。考慮到醫(yī)療健康行業(yè)的未來發(fā)展,我們必須持續(xù)推進研發(fā)進程。醫(yī)療健康領域更高的透明度正在讓家庭、行業(yè)領導者和保險公司能夠做出明智的選擇。我們已準備好將繼續(xù)提供價值、打造創(chuàng)新,來提升成效?!?br>
在會議上,強生集團概述了其超越市場平均水平增長的主要驅動因素。該戰(zhàn)略包括:
通過將公司領先的產品組合應用到新適應癥、新患者群體和新治療管線上,從而最大化發(fā)揮這些產品組合的臨床潛力。在研發(fā)效率方面,楊森一直處于行業(yè)領先地位。自2011年以來,楊森已獲得18個新產品在主要市場的注冊審批,覆蓋公司在六大治療領域的多樣化產品組合。預期到2023年,將提交超過40個產品管線擴展的注冊審批申請,以惠及更多患者,滿足未被滿足的醫(yī)療需求。
通過產品研發(fā)管線交付新的、差異化的藥物,至2023年至少提交10項新分子實體(NME)注冊申請和/或上市銷售。2019年迄今,楊森已獲得兩個首創(chuàng)新分子實體的美國注冊審批,包括用于治療成人難治性抑郁癥的鼻噴劑產品SPRAVATO(esketamine)和用于治療成人已轉移或無法手術切除膀胱癌的產品BALVERSA(erdaftinib)。會議還討論了其他至2023年可能提交注冊申請或上市銷售的藥品,包括研發(fā)產品管線中的4種新產品,以及基因療法和RNA療法等先進治療方式。
尋找新途徑探索、開發(fā)和交付變革性藥品。楊森擁有不斷發(fā)展和差異化的研發(fā)戰(zhàn)略,涵蓋多種疾病領域和生物途徑,覆蓋細胞治療和基因治療等新技術,并廣泛應用數據科學。楊森還具有強大的合作伙伴關系,其公司戰(zhàn)略將幫助楊森探索、開發(fā)和交付下一代變革性藥品。
持續(xù)的創(chuàng)新投資將繼續(xù)成為強生集團嚴格的資本分配策略的關鍵支柱。公司同時致力于提供具有競爭力的、持續(xù)增長的股息,在2018年共向股東派息95億美元。公司將繼續(xù)投資于創(chuàng)造價值的收購,最近幾個月,強生集團在收購中投資超過50億美元。另外,強生集團注重通過股票回購向股東返還資本,截至2019年3月,強生于去年公布的50億美元規(guī)?;刭徲媱澮淹瓿沙^1/3?;诠局匾淖杂涩F金流和健康的資產負債表,公司計劃在其資本配置策略中使用所有杠桿,為未來增長機會提供資金支持,同時對股東提供有吸引力的回報。
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在強生集團,我們相信健康是活力生活、繁榮社區(qū)和向前進步的基礎。因此在過去的130多年來,我們致力于幫助人們在各年齡段和生命的各個階段保持健康。今天,作為世界上具綜合性、業(yè)務分布范圍廣的醫(yī)療健康公司,我們承諾發(fā)揮影響力和規(guī)模的積極作用。我們力求改善藥品可及性和可負擔性,希望創(chuàng)造更健康的社區(qū),使位于任何地點的任何人都可以擁有健康的頭腦、身體和環(huán)境。我們將初心與科學和智慧相融合,深刻改變人類的健康軌跡。
關于前瞻性陳述的注意事項:
如1995年《私人證券訴訟改革法案》所定義,本新聞公告包含關于未來運營和財務表現、產品開發(fā)、市場地位和商業(yè)策略等 “前瞻性陳述”。請讀者注意不要依賴這些前瞻性陳述。這些陳述基于當前對未來事件的展望。如果基礎假設證明不準確,或突然出現已知風險、未知風險或不確定因素,實際結果可能與強生的預期和預測有重大差異。風險及不確定因素包括但不限于:經濟因素,如利率和匯率波動;競爭,包括競爭者技術進步、獲得新產品和新專利;新產品研發(fā)的固有挑戰(zhàn),包括臨床成功率的不確定性和獲得注冊審批的不確定性;新產品和現有產品商業(yè)成功的不確定性;專利挑戰(zhàn);專利到期影響;公司成功執(zhí)行戰(zhàn)略規(guī)劃的能力;業(yè)務組合和剝離的影響;內部或供應鏈內的生產困難或延期;導致產品召回或監(jiān)管行動的產品效力或安全問題;重大不利訴訟或政府行動,包括與產品責任索賠相關的訴訟;適用法律法規(guī)改變,包括稅法和全球醫(yī)療健康改革;醫(yī)療健康控費趨勢;醫(yī)療健康產品和服務購買者的行為和支出模式變化;國際經濟和法律體系的金融不穩(wěn)定性,國家主權風險;政府機構對醫(yī)療健康行業(yè)審查增加。更多關于這些風險、不確定因素和其他影響因素的描述及清單,參見強生集團截至2018年12月30日的10-K表年度報告中標題為“關于前瞻性陳述的注意事項”的章節(jié)、公司最新提交的10-Q季度報告中標題為“項目1A. 風險因素”的章節(jié)、以及公司后續(xù)提交給美國證券交易委員會的相關文件??傻卿泈ww.sec.gov、www.jnj.com或向強生集團要求獲得這些文件的副本。本新聞稿中所作的任何前瞻性陳述都基于撰寫本新聞稿當日獲得的信息。強生集團不負責因新信息、未來事件或發(fā)展更新任何前瞻性陳述。