開啟HIV個性化治療新時代-西安楊森兩款艾滋病創(chuàng)新藥物恩臨?和普澤力?宣布在華上市

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2018/11/30

(2018年11月22日,北京)強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布上市兩款藥物:恩臨?和普澤力?,與其他抗HIV藥物聯(lián)合使用,用于治療成年1型人類免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 恩臨?,即利匹韋林片,適用于治療開始時1型人類免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷貝/mL的1型人類免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者(12歲及以上)。普澤力?,即達蘆那韋考比司他片,適用于抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物初治成年患者,以及未出現(xiàn)達蘆那韋耐藥相關突變的既往接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療的成年患者。

恩臨?是世界上體積最?。?5mg)的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物1。2017年,恩臨?被列入國家醫(yī)保乙類目錄,成為唯一進入此次醫(yī)保目錄的非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。普澤力?由HIV蛋白酶抑制劑達蘆那韋(800 mg)和藥代動力學增效劑考比司他(150 mg)固定劑量組成2。作為在中國首個獲批的由考比司他作為增效劑的蛋白酶抑制劑,普澤力?具有較高的基因耐藥屏障,有助于降低耐藥發(fā)生風險。恩臨?和普澤力?的服藥劑量均為每日一片,用法更加簡便,有助于減輕患者服藥負擔,并提高依從性。

艾滋病是一種嚴重的由HIV病毒感染導致的傳染性疾病。2017年全球有940,000人死于艾滋相關病癥3。在中國,報告感染病例呈持續(xù)上升趨勢。2017年,中國新增報告HIV感染病例/AIDS病人134,512例,較2006年報告感染病例數(shù)上升3倍之多4,5。
“過去十年中,我們已經(jīng)在全球范圍內(nèi)推出8種獲批的艾滋病藥物,并不斷簡化治療方案,提升療效和耐受性。未來,我們將推出艾滋病長效注射藥物,相較于目前每日服藥治療的方法,患者使用長效針劑只需每月進行一次注射。從長遠來看,我們的最終目標是研發(fā)出可以預防和阻止病毒傳播的HIV疫苗”,西安楊森總裁Asgar Rangoonwala表示,“在中國,我們致力于與多方密切合作,攜手創(chuàng)新。我們堅信,通過我們的共同努力,HIV終將被徹底消除,而恩臨?和普澤力?就是實現(xiàn)這一目標的關鍵一步。”
 
 
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參考文獻:

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  • Prezcobix (darunavir and cobicistat). Prescribing Information.
  • http://www.unaids.org/en/resources/fact-sheet 
  • 中國疾病預防控制中心性病艾滋病預防控制中心性病控制中心. 中國艾滋病性病. 2018(24) 2:111
  • 秦倩倩等. 2006年全國艾滋病網(wǎng)絡直報部分內(nèi)容報告質(zhì)量分析. 疾病監(jiān)測. 2007(22) 11:769-772