（2018年12月4日，北京）西安楊森制藥有限公司今日宣布，旗下澤珂?（醋酸阿比特龍片）新適應(yīng)癥獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于與潑尼松或潑尼松龍合用，治療新診斷的高危轉(zhuǎn)移性內(nèi)分泌治療敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受過內(nèi)分泌治療或接受內(nèi)分泌治療最長不超過3個(gè)月的mHSPC患者。這是繼2015年5月被批準(zhǔn)與潑尼松聯(lián)用治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）后，澤珂?在中國獲批的又一適應(yīng)癥，被國家藥品監(jiān)督管理局授予“優(yōu)先審評”資格。新適應(yīng)癥的獲批使?jié)社?成為國內(nèi)mHSPC 治療領(lǐng)域的新型內(nèi)分泌治療藥物, 且被大規(guī)模國際臨床研究證實(shí)具有顯著生存獲益。
前列腺癌是中國男性最常見的泌尿生殖系統(tǒng)癌癥，全國發(fā)病率為9.8/10萬人，且以每年12.07%的比例高速增長。前列腺癌在40歲以下的男性中很少見，但50歲以后的患病率迅速上升，據(jù)估算，2015年我國60歲以上前列腺癌的新發(fā)病例為56600人。隨著我國人口老齡化的加劇，預(yù)計(jì)前列腺癌的發(fā)病率還將持續(xù)增長。
前列腺癌也被形容為“沉默的殺手”，其早期不易被發(fā)現(xiàn)，確診時(shí)大部分患者已經(jīng)處于晚期，癌細(xì)胞已轉(zhuǎn)移至前列腺以外的身體其他部位。國內(nèi)新診斷的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者大多處于mHSPC階段，mHSPC是指對去勢治療（含手術(shù)去勢及藥物去勢治療）有應(yīng)答的前列腺癌。當(dāng)前新確診的mHSPC，特別是高危mHSPC，患者預(yù)后不佳，總體生存獲益亟待提升。
西安楊森制藥有限公司總裁Asgar Rangoonwala表示：“西安楊森一直致力于關(guān)愛患者及其家人的健康。澤珂?新適應(yīng)癥的獲批能夠幫助更多的中國前列腺癌患者更早地獲益于這一創(chuàng)新的治療方案。同時(shí)，我們也在積極推動(dòng)澤珂?新適應(yīng)癥納入醫(yī)保，以進(jìn)一步減輕患者及其家庭的負(fù)擔(dān)。‘不是所有前列腺癌都是相同的’，西安楊森將持續(xù)探索與開發(fā)澤珂?以及產(chǎn)品線中其他產(chǎn)品的治療潛力，為中國的前列腺癌患者提供更多治療選擇?！?br>澤珂?于2016年1月在中國上市，已在108個(gè)國家獲批，并廣泛應(yīng)用于全球超過47萬的前列腺癌患者。
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