強(qiáng)生公司新冠肺炎疫苗獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急使用授權(quán)

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2021/02/28

FDA授權(quán)首個(gè)單劑量疫苗以抗擊全球新冠肺炎疫情
數(shù)據(jù)顯示疫苗可預(yù)防各個(gè)國(guó)家/地區(qū)內(nèi)不同變異毒株引發(fā)的相關(guān)住院和死亡
秉承非盈利性原則在美國(guó)進(jìn)行緊急使用
立即啟動(dòng)疫苗分發(fā),3月將在美國(guó)交付超過(guò)2000萬(wàn)劑,2021年上半年將達(dá)到1億劑
 
新澤西州新布倫瑞克,2021年2月27日–強(qiáng)生(NYSE:JNJ)(以下簡(jiǎn)稱“公司”)今天宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗緊急使用授權(quán)(EUA)申請(qǐng),疫苗將用于18歲及以上成人的新冠肺炎預(yù)防。
 
該項(xiàng)決定基于所獲得的所有科學(xué)證據(jù),包括來(lái)自3期ENSEMBLE研究的數(shù)據(jù)。研究數(shù)據(jù)表明,接種28天后,疫苗在所有研究區(qū)域中,對(duì)于預(yù)防重度新冠肺炎的總體保護(hù)效力為85%,并證明可預(yù)防因新冠肺炎引起的住院和死亡。
 
緊急使用授權(quán)(EUA)的條款允許在收集更多數(shù)據(jù)的同時(shí)使用該疫苗。公司計(jì)劃在2021年下半年向FDA提交生物制品許可申請(qǐng)。
 
強(qiáng)生公司董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官Alex Gorsky表示:“我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)歷經(jīng)一年的艱辛研發(fā),同時(shí)與全球醫(yī)療合作伙伴展開(kāi)通力合作,我們的共同目標(biāo)是為公眾研發(fā)出一種單劑量疫苗,今天終于迎來(lái)這個(gè)重要時(shí)刻。我們將竭盡所能,幫助美國(guó)和全世界終結(jié)這場(chǎng)疫情?!?/span>
 
強(qiáng)生執(zhí)行委員會(huì)副主席兼首席科學(xué)官Paul Stoffels博士表示:“我們相信強(qiáng)生單劑量新冠肺炎疫苗是抗擊這場(chǎng)全球疫情的關(guān)鍵利器,尤為重要的是,我們的疫苗在發(fā)生不同變異病毒株的國(guó)家中也能起到保護(hù)作用。能夠預(yù)防新冠肺炎的疫苗,特別是可預(yù)防最嚴(yán)峻的住院和死亡情況的疫苗,將有助于減輕全球人民的負(fù)擔(dān)并緩解全球衛(wèi)生系統(tǒng)壓力。我們期待通過(guò)在全球范圍內(nèi)的不懈努力,終將會(huì)改變這場(chǎng)全球疫情的發(fā)展軌跡?!?/span>
 
強(qiáng)生公司將致力于本著非盈利性原則提供其新冠肺炎疫苗的緊急使用,以供抗擊全球疫情。公司已開(kāi)始交付新冠肺炎疫苗,并有望在3月底之前提供足夠的單劑量疫苗,以幫助美國(guó)超過(guò)2,000萬(wàn)人實(shí)現(xiàn)疫苗的完全接種。公司還計(jì)劃在2021年上半年內(nèi)向美國(guó)交付1億劑疫苗。美國(guó)政府將負(fù)責(zé)美國(guó)境內(nèi)的疫苗分配和分發(fā),將根據(jù)CDC免疫接種咨詢委員會(huì)(ACIP)指南確定優(yōu)先接種人群。
 
同時(shí),強(qiáng)生公司近期宣布向歐洲藥品管理局提交了歐洲有條件上市許可申請(qǐng),并向世界衛(wèi)生組織提交了其新冠肺炎候選疫苗的緊急使用清單(EUL)申請(qǐng)。此外,全球范圍內(nèi)的多個(gè)國(guó)家/地區(qū)已啟動(dòng)單劑量新冠肺炎候選疫苗的滾動(dòng)申報(bào)程序。
 
2021年2月26日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局疫苗及相關(guān)生物制品咨詢委員會(huì)(VRBPAC)一致投票通過(guò)了該疫苗的緊急使用授權(quán)。
 
強(qiáng)生公司旗下楊森研發(fā)全球負(fù)責(zé)人Mathai Mammen博士表示:“我們對(duì)所有自愿參加臨床試驗(yàn)的受試者,對(duì)我們的研究員、合作者、臨床試驗(yàn)中心和研究人員所做的努力,致以深深感謝。通過(guò)所有相關(guān)人員的共同努力,我們能夠得以研發(fā)和生產(chǎn)出可以保護(hù)世界各地人民的單劑量新冠肺炎疫苗?!?/span>
 
生產(chǎn)和供應(yīng)鏈信息
強(qiáng)生公司單劑量新冠肺炎疫苗可采用標(biāo)準(zhǔn)的疫苗儲(chǔ)存和分發(fā)渠道,方便交付到偏遠(yuǎn)地區(qū)。預(yù)計(jì)該單劑量疫苗可在-20 °C(-4°F)的條件下在2年內(nèi)保持穩(wěn)定,在2-8 °C(36°F-46°F)常規(guī)冷藏條件下最多可在3個(gè)月內(nèi)保持穩(wěn)定。公司將使用與當(dāng)今用于運(yùn)輸抗癌藥、免疫疾病藥物和其他藥物的冷鏈技術(shù)運(yùn)送疫苗。如果在2°-8°C(36°F–46°F )的溫度條件下分發(fā),新冠肺炎疫苗不得重新進(jìn)行二次冷凍。
 
強(qiáng)生新冠肺炎疫苗
強(qiáng)生公司的新冠肺炎疫苗利用了一種獨(dú)特的專有技術(shù)“AdVac?疫苗平臺(tái)”,該技術(shù)也被用于開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)的楊森埃博拉疫苗,并構(gòu)建寨卡、呼吸道合胞病毒和艾滋病病毒在研候選疫苗。
 
楊森新冠肺炎疫苗尚未獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)或許可,但已獲得FDA的緊急使用授權(quán)(EUA),批準(zhǔn)用于18歲及以上人群的主動(dòng)免疫,以預(yù)防新冠肺炎。目前尚無(wú)疫苗獲得FDA正式批準(zhǔn)用于預(yù)防新冠肺炎。
 
供疫苗接種的醫(yī)務(wù)人員(疫苗接種提供者)使用的FDA EUA情況說(shuō)明書(shū)和完整的EUA處方信息可從以下網(wǎng)址獲?。?/span>
https://www.janssenlabels.com/emergency-use-authorization/Janssen+COVID-19+Vaccine-HCP-fact-sheet.pdf
                            
3期ENSEMBLE研究設(shè)計(jì)
3期ENSEMBLE研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估楊森候選疫苗在18歲及以上成年人中預(yù)防中重度新冠肺炎的安全性和保護(hù)效力,將接種14天和28天后的有效性評(píng)估作為協(xié)同主要終點(diǎn)。該研究共入組43,783例受試者。
 
該試驗(yàn)在三大洲的8個(gè)國(guó)家進(jìn)行,包括多樣化和廣泛的人群,其中34%的受試者超過(guò)60歲。
 
該研究在美國(guó)招募了44%的受試者。在美國(guó),74%的受試者為白人/高加索人;15%為西班牙裔和/或拉丁裔;13%為黑人/非裔美國(guó)人;6%為亞洲人,1%為美洲原住民。
 
該研究中41%的受試者患有與進(jìn)展為重癥新冠肺炎的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)的合并癥。
 
根據(jù)《其他交易協(xié)議(OTA)》(HHSO100201700018C), ENSEMBLE獲得了美國(guó)生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究與發(fā)展管理局(BARDA)的全部或部分聯(lián)邦資金資助,并由美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所(NIAID)聯(lián)合發(fā)起,其中BARDA隸屬于美國(guó)衛(wèi)生與公共服務(wù)部(HHS)的備災(zāi)和響應(yīng)事務(wù)助理部長(zhǎng)辦公室,NIAID隸屬于美國(guó)衛(wèi)生與公共服務(wù)部(HHS)的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)。
 
楊森從2015年開(kāi)始與BARDA合作,致力于流感、化學(xué)、生物、輻射和核威脅以及埃博拉等新發(fā)傳染病的創(chuàng)新解決方案。2020年2月,楊森和BARDA開(kāi)始基于楊森的AdVac?技術(shù)研發(fā)新冠肺炎疫苗。
 
如需了解更多強(qiáng)生啟動(dòng)多項(xiàng)計(jì)劃抗擊疫情的相關(guān)信息,請(qǐng)登錄www.jnj.com/coronavirus 查看
 
關(guān)于強(qiáng)生公司
在強(qiáng)生,我們堅(jiān)信健康是活力人生、繁榮社區(qū)和不斷進(jìn)步的基礎(chǔ)。正因如此,130 多年來(lái),我們始終致力于推進(jìn)健康事業(yè),讓人們?cè)诿總€(gè)年齡段和每個(gè)人生階段都保持健康。今天,作為一家全球業(yè)務(wù)分布廣泛、綜合性的跨國(guó)醫(yī)療健康企業(yè),我們致力于用我們的廣泛影響力去促進(jìn)人類健康、建設(shè)更美好社會(huì)。我們努力提高醫(yī)藥可及性和可負(fù)擔(dān)性,創(chuàng)造更健康的社區(qū),讓世界各地的人都能擁有健康身心,享受健康環(huán)境。我們?nèi)诤详P(guān)愛(ài)、科學(xué)與智慧,為人類健康事業(yè)的發(fā)展帶來(lái)意義深遠(yuǎn)的改變。點(diǎn)擊www.jnj.com了解更多,或通過(guò)@JNJNews關(guān)注我們。
 
關(guān)于楊森制藥公司
在楊森,我們努力創(chuàng)造一個(gè)沒(méi)有疾病的未來(lái)。我們是強(qiáng)生的制藥子公司,以科學(xué)戰(zhàn)勝疾病,用智慧擴(kuò)大準(zhǔn)入,讓關(guān)愛(ài)帶來(lái)希望。我們專注于通過(guò)藥物能夠發(fā)揮最大作用的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域:心血管和代謝,免疫學(xué),傳染病和疫苗,神經(jīng)科學(xué),腫瘤學(xué)和肺動(dòng)脈高壓。了解更多信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.janssen.com或通過(guò)@JanssenGlobal關(guān)注我們。
  


關(guān)于前瞻性聲明的注意事項(xiàng)
 本新聞稿包含1995年美國(guó)《私人證券訴訟改革法》界定的前瞻性陳述,針對(duì)潛在的針對(duì)新冠肺炎疫苗的預(yù)防與治療方案。本新聞稿中的前瞻性陳述基于當(dāng)前對(duì)未來(lái)事件的預(yù)期,請(qǐng)勿依賴其中的內(nèi)容。如果基本假設(shè)證明不準(zhǔn)確或出現(xiàn)已知或未知的風(fēng)險(xiǎn)或不確定性,則實(shí)際結(jié)果可能與楊森制藥公司和/或強(qiáng)生公司的預(yù)期和預(yù)測(cè)產(chǎn)生重大差異。風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于:新產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中固有的挑戰(zhàn),包括臨床成功、獲得監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)以及商業(yè)化的不確定性;生產(chǎn)制造困難或推遲;競(jìng)爭(zhēng),包括技術(shù)進(jìn)步、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手獲得的新產(chǎn)品和專利;專利挑戰(zhàn);因產(chǎn)品召回或監(jiān)管行動(dòng)導(dǎo)致對(duì)產(chǎn)品安全的擔(dān)憂;醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)采購(gòu)者消費(fèi)和行為的變化;適用法律法規(guī)的變更,包括全球醫(yī)療改革;醫(yī)療健康成本控制趨勢(shì)的不確定性。有關(guān)這些風(fēng)險(xiǎn)、不確定性和其他因素的進(jìn)一步清單和描述請(qǐng)查看強(qiáng)生公司截至2019年12月29日的10-K表財(cái)政年度報(bào)告,包括標(biāo)題為“有關(guān)前瞻性陳述的說(shuō)明”部分和“項(xiàng)目1A風(fēng)險(xiǎn)因素”,該公司最近提交的10-Q表季度報(bào)告以及該公司隨后向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的文件。這些文件的副本可在www.sec.gov , www.jnj.com  獲取或向強(qiáng)生公司請(qǐng)求。楊森制藥公司和強(qiáng)生公司均不承擔(dān)根據(jù)新信息或未來(lái)事件或發(fā)展更新或修訂任何前瞻性陳述的任何責(zé)任。